IPV-Virelon® Suspension in Amp. zur i.m. oder s.c. Injektion

Hersteller: Novartis Behring

Zus.: 1 ml (1 Dosis) enth.: Inaktiviertes Poliomyelitis-Virus Typ I (Mahoney) 40 D-Antigeneinh. Typ II (MEF 1) 8 D-Antigeneinh. Typ III (Saukett) 32 D-Antigeneinh. vermehrt in Affennieren-Zellkulturen.

Weit. Bestandteile: Phenoxyethanol, Formaldehyd, Phenolsulfonphthalein, Neomycin, Streptomycin, Polymyxin B, Polysorbat 80 in Spuren.

Anw.: Aktive Immunisierung gegen Poliomyelitis ab Beginn 3. Lebensmonat. Personen mit angeborener, erworbener od. therapiebedingter Immundefizienz sollten geimpft werden, bevor sie Kontakt mit Menschen haben, die mit Poliomyelitis-Lebend-Impfstoff geimpft werden.

Gegenanz.: I 7 a, b. Komplikationen bei früherer Impf. bis zur Klärung der Ursache.

Schwang./Stillz.: Keine Kontraind.

Nebenw.: I7. Sehr selten Erkr. des zentr. od. periph. Nervensystems einschl. aufsteigender Lähmungen.

Hinw.: Neue Impfempfehlung der STIKO u. der jeweiligen Länder beachten.

Dos.: Kdr. u. Erw. erhalten die gleiche Dosis. Grundimmunisierung: 2mal 1 ml im Abstand von 8 Wo. Die Schutzwirk. der Impf. kann noch verbessert werden, wenn die 2. Impf. 6 Mon. nach der 1. Impf. erfolgt. Auffrischimpf.: Nach heutigem Erkenntnisstand empfiehlt sich insbes. für Pers. mit Expositionsgefahr eine Auffrischimpf. im Abstand von 10 J. nach Grundimmunisierung. Gemäß STIKO Auffrischimpf. für alle Jugendl. ab Beginn 11. Lebensj. bis zum vollendenten 18. Lebensj.

Lag.: Lagerungshinweis!

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