Boostrix Suspension zur Injektion Hersteller: GlaxoSmithKline Zus.: 1 Dosis (0,5 ml) enth.: Adsorbiertes Diphtherietoxoid mind. 2 I.E. bzw. 2,5 Lf, adsorbiertes Tetanustoxoid mind. 20 I.E. bzw. 5 Lf, Pertussis-Antigene: adsorbiertes Pertussistoxoid 8 μg, adsorbiertes filamentöses Hämagglutinin 8 μg, adsorbiertes Pertactin 2,5 μg. Weit. Bestandteile: Aluminiumhydroxid, Aluminiumphosphat, Formaldehyd, Phenoxyethanol, Polysorbat 80, Natriumchlorid, Glycin, Wasser f. Inj.-zwecke. Preis/Nummer:
| 1 Fertigspr. (N1) 0,5 ml o. Kanüle | | 27,47 | | PZN 0633923 | | 10 x 1 Fertigspr. 0,5 ml o. Kanüle | | 177,14 | | PZN 0633946 |
Anw.: Boostrix ist zur Auffrischimpfung gegen Diphtherie, Tetanus u. Pertussis bei Personen ab dem vollendeten 4. Lebensj. vorgesehen. Boostrix ist nicht für die Grundimmunisierung vorgesehen. Gegenanz.: I 7 a, b. Enzephalopathie unb. Genese bis 1 Wo. nach Pertussisimpfung; Thrombozytopenie od. neurolog. Komplik. nach Diphtherie od. Tetanusimpfung. Anw.-beschränk.: Intravasale Anw. Schwang.: Strenge Ind.-Stellung Gr5. Nebenw.: I7 Hinw.: Zeitabstand zu anderen Impfungen ist nicht erforderl. Dos.: Gebrauchsfertiger Impfstoff i.m. Inj., 1 Impfdos. mit 0,5 ml als Auffrischung einer bestehenden Grundimmunisierung alle 10 J. Lag.: Lagerungshinweis!
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