Weiterhin verwies er darauf, dass es neue Impfstoffe gebe, er wolle damit nicht auf die nicht Geprüftheit eingehen sondern darauf, dass bei allen Impfstoffen kein Formadehyd und kein Quecksilber enthalten wären. Diese Impfungen aus der Erfahrung heraus sehr gut vertragen würden. Was er nicht empfehlen würde, wäre MMR, da sei Ihm schon aufgefallen, dass es Verhaltensänderungen usw. gibt.

Seit Jahren beinhalten etwa 80% der Impfstoffe, die weltweit an Menschen verabreicht werden, den Zusatz Aluminiumhydroxid.

Schon seit 1986 war bekannt, dass Aluminium neurotoxisch (Vergiftung des zentralen Nervensystems) ist, wie aus dem Artikel Metabolism and Possible Health Effects of Aluminum, Environmental Health Perspectives hervorgeht.
Einige Zitate aus dem Artikel:

Seite 363:

„As Al3+ is neurotoxic, the brain metabolism is most interesting.“
(Da Aluminium neurotoxisch ist, ist der Stoffwechsel im Gehirn höchst interessant.)

Seite 364:

„The slowness explains why the toxicity and other effects of Al are easily underestimated in short-term experiments. The effects can neither be intensified or accelerated by increasing the Aluminium concentration, since this results in the formation of.“
(Die Langsamkeit erklärt, warum die Toxizität und andere Wirkungen von Aluminium in kurzfristigen Versuchen leicht unterschätzt wird. Die Effekte können durch die Erhöhung der Aluminiumkonzentration weder intensiviert noch beschleunigt werden, da dieses zur Bildung von mehrkernigen Komplexen führt.)

In zwei weiteren Studien neueren Datums konnte ebenfalls die Neurotoxizität von Aluminium und Aluminiumhydroxid wissenschaftlich nachgewiesen werden.

Die Studie Potential pathogenic role of beta-amyloid(1-42)-aluminium complex in Alzheimer’s disease aus dem Jahr 2007 von Drago D, Bettella M, Bolognin S, Cendron L, Scancar J, Milacic R, Ricchelli F, Casini A, Messori L, Tognon G, Zatta P beweist die Toxizität von Aluminium!

„... The etiopathogenesis of Alzheimer’s disease is far from being clealy understood. However, the involvement of metal ions as a potential key factor towards conformational modifications and aggregation of amyloid is widely recognized. [...]on the other hand, there was a marked reduction of cellular viability after treatment with beta-amyloid-Al complex. In addition, treatment with beta-amyloid-Al increased membrane fluidity much more than other beta-amyloid-metal complexes, whose contribution was negligible. Furthermore, the cellular morphology, as observed by electron microscopy , was deeply altered by beta-amyloid-Al. Importantly, beta-amyloid-Al toxicity is closely and significantly associated with a great difference in the structure/aggregation of this complex with respect to that of beta-amyloid alone and other beta-amyloid-metal complexes. In addition, beta-amyloid, as a consequence of Al binding, becomes strongly hydrofobic in character. These findings show a significant involvement of Al, compared to the other metal ions used in our experiments, in promoting a specific amyloid(1-42) aggregation, which is able to produce marked toxic effects on neuroblastoma cells, as clearly demonstrated for the first time in this study ...“


Dieses Untersuchungsergebnis zeigt, dass Aluminium zu einer Erweichung führt und somit die Stabilität der Zellmembranen verringert.


Die Studie von Petrik und Shaw Aluminium hydroxide injections lead to motor deficits and motor neuron degeneraton aus dem Jahr 2009 beweist die Toxizität von Aluminiumhydroxid!
Die Zusammenfassung der Studie in deutscher Übersetzung:

[...]Aluminium-behandelte Mäuse zeigten eine signifikant erhöhte Apoptose von Motoneuronen und Erhöhungen in reaktiven Astrozyten und Mikroglia Verbreitung innerhalb des Rückenmarks und Kortex (Rinde). ...Die nachgewiesene Neurotoxizität von Aluminiumhydroxid und seine relative Omnipräsenz als Adjuvans legen nahe, dass umfangreiche und genaue Untersuchungen der wissenschaftlichen Gemeinschaft gerechtfertigt sind“[...]