Mehr Transparenz übers Impfen, Impfungen und Impfschäden vk 128

 

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Boostrix Suspension zur Injektion

Hersteller: GlaxoSmithKline

Zus.: 1 Dosis (0,5 ml) enth.: Adsorbiertes Diphtherietoxoid mind. 2 I.E. bzw. 2,5 Lf, adsorbiertes Tetanustoxoid mind. 20 I.E. bzw. 5 Lf, Pertussis-Antigene: adsorbiertes Pertussistoxoid 8 μg, adsorbiertes filamentöses Hämagglutinin 8 μg, adsorbiertes Pertactin 2,5 μg.

Weit. Bestandteile: Aluminiumhydroxid, Aluminiumphosphat, Formaldehyd, Phenoxyethanol, Polysorbat 80, Natriumchlorid, Glycin, Wasser f. Inj.-zwecke.

Preis/Nummer:


1 Fertigspr. (N1) 0,5 ml o. Kanüle 27,47 PZN 0633923
10 x 1 Fertigspr. 0,5 ml o. Kanüle 177,14 PZN 0633946

 

Anw.: Boostrix ist zur Auffrischimpfung gegen Diphtherie, Tetanus u. Pertussis bei Personen ab dem vollendeten 4. Lebensj. vorgesehen. Boostrix ist nicht für die Grundimmunisierung vorgesehen.

Gegenanz.: I 7 a, b. Enzephalopathie unb. Genese bis 1 Wo. nach Pertussisimpfung; Thrombozytopenie od. neurolog. Komplik. nach Diphtherie od. Tetanusimpfung.

Anw.-beschränk.: Intravasale Anw.

Schwang.: Strenge Ind.-Stellung Gr5.

Nebenw.: I7

Hinw.: Zeitabstand zu anderen Impfungen ist nicht erforderl.

Dos.: Gebrauchsfertiger Impfstoff i.m. Inj., 1 Impfdos. mit 0,5 ml als Auffrischung einer bestehenden Grundimmunisierung alle 10 J.

Lag.: Lagerungshinweis!

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